在每个人肾脏内,上百万个被称作肾单位(nephron)的过滤单元努力地清除来自血液中的代谢废物.鉴于它们所从事的苦活,人们可能期待着组成肾单位的细胞进行着日常的自我更新,然而肾单位保持着非常有限的再生能力,而且当这些限制被超过时,它们必须停工,而这也是器官衰竭的一个潜在的预兆. (Catalog采购助手)
来自新加坡A*STAR医学生物研究所的Nick Barker说,"鉴定肾脏中的干细胞是至关重要的,这样我们才能更好地理解它们如何导致肾脏疾病和利用它们的再生医学潜力."如今,Barker研究团队在这个目标上取得重要的进展：鉴定出似乎是哺乳动物肾单位内几种结构的关键性祖细胞的细胞.相关研究结果于2012年9月20日发表在Cell Reports期刊上,论文标题为"Lgr5+veStem/Progenitor Cells Contribute to Nephron Formation during Kidney Development".（细胞融合实验 ）
之前的研究已揭示出形成这些结构的总细胞池,但是尚不知这种细胞池中哪些特异性的细胞亚群直接导致肾单位形成.因此,Barker和他的同事们对鉴定可能标记这些细胞的特异性蛋白充满兴趣.鉴于他的研究团队最近鉴定出基因Lgr5是几种其他的主要器官系统中关键性干细胞池的标记物,他们试图确定这种同样的基因是否可能也在肾脏形成的初期阶段发挥着重要作用. 肾单位发育开始于胚胎发育的后期,然后一直发育直到出生后不久.Baker和他的同事们研究了这段发育期间小鼠体内的Lgr5表达模式.他们发现类似于干细胞的Lgr阳性(Lgr5+ve)上皮细胞群体位于原始的肾单元前体结构内.研究人员随后利用基因改造而构建出不同的小鼠品系以便进行一系列"谱系追踪(lineage tracing)"实验.在这些实验中,细胞中一种感兴趣的基因(如Lgr5)的表达启动一种指示基因,而且这种指示基因也将在细胞的后代中是活性的,这就使得研究人员能够获得看得见的细胞系谱图. （ 细胞的原代和传代培养 ）
当在肾脏发育期间Lgr5+ve细胞参与肾单位中的肾小管形成时,这些标记研究允许Barker和他的同事们监控这些细胞.Barker说,"我们成功地证实这些细胞确实是多能性的自我更新的干细胞,而且它们负责产生肾单位血液过滤单元中的一部分."
Barker希望这些最近发现的干细胞可能有助于人们在未来实现肾脏再生.他说,"我们可能试着在培养皿中培养新的肾单位或者对这些干细胞进行增殖以便将它们移植到受损的肾脏内."
关键词：云端实验室 肾脏受损 快速高效质粒提取试剂盒 Everlab-Protocol