David Harrich是昆士兰医学研究院的研究人员,他说他已经成功地对HIV病毒复制所必需的一个蛋白进行了修饰,使其能对HIV病毒的生长进行抑制.
“我从未见过类似的东西.经过修饰改良的蛋白每次都能起作用.”Harrich说.
Harrich说,这个被修饰过的蛋白叫做Nullbasic,它在抑制HIV病毒生长方面具有非凡的能力. （实验室耗材采购专家）
牛津大学的HIV疫苗研究人员Frank Wegmann对这个研究进行了评论,说以Nullbasic为基础的药物离应用还有很长的路要走.
要创造一种药物是具有挑战性的,他说,因为这需要将设计好的信息整合到基因中并导入到受治疗的病人体内.
“血液中的免疫细胞是HIV病毒主要的侵染对象,如果你想通过这种新蛋白来进行治疗,那你需要让每个免疫细胞都能产生这种新蛋白.”Frank Wegmann解释说.
这可能需要基因治疗——一个复杂、少用、可能存在风险的昂贵选择.
“澳大利亚的研究人员在一定程度上解决了这个问题.他们对基因治疗进行了测试,但并不是在患者或者是感染者身上做测试,只是在实验室做测试.”
Harrich说,Nullbasic对抑制病毒传播及治疗已经感染AIDS的患者都具有一定的作用,这是一种“以毒攻毒”的方式. （Catalog采购助手）
“病毒有可能感染细胞,但是并不会传播.”他说.
“你还有可能感染HIV,病毒会潜伏起来,但是不会苏醒,这样就不会发展成AIDS.” “用这种治疗方式,你可以继续拥有健康的免疫系统.”
当一位HIV感染者的每微升的血液的CD4免疫系统细胞值下降到200以下时,他会被认为已经染上AIDS,或者说他们有1/22的可能性是患上了癌症或结核类疾病.
据联合国报道,大部分感染HIV的人如果没有得到治疗,10-15年之后,最终将发展成AIDS.抗逆转录病毒治疗（Antiretroviral treatments ）可以延长这一时间.
新的Nullbasic疗法如果被证实是可行的话,可以无限期终止HIV病毒的蔓延,最后结束这个致命的疾病,Harrich说.
使用单一的蛋白进行治疗后,HIV感染者就可以不用服用多种药物,这不仅能提高患者的生活质量,也可以降低治疗成本.
相关的动物实验将在今年开展. 即使这项研究能如期开展,以Nullbasic为基础的相关治疗研究也需要10年的时间.
“虽然有很多可能性的治疗策略,但是,到目前为止,没有一个是有效的.”Harrich说.
“每一个治疗方法都需要等动物实验的结果,并且还要进行人类临床验证.”
联合国数字表明,世界上感染HIV的人数已经从2010年的3350万上升到2011年的3400万.
最大的HIV感染人群(2350万)聚集在非洲的撒哈拉地区,其余的420万则分布在南亚及东南亚.
在2011年,死于AIDS相关疾病的人数为170万,比2005年降低了24%,比2010年降低了约6%. 在过去的十年里,25个中低收入的国家新感染HIV的患者数目至少减半.