5月《Cell stem cell》热点文章盘点《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一（另外一个杂志是Cell Host & Microbe），这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成果。
Mesenchymal-Stem-Cell-Induced Immunoregulation Involves FAS-Ligand-/FAS-Mediated T Cell Apoptosis
Kentaro Akiyama, Chider Chen, DanDan Wang, Xingtian Xu, Cunye Qu, Takayoshi Yamaza, Tao Cai, WanJun Chen, Lingyun Sun, Songtao Shi
近期来自美国南加州大学，南京医科大学等处的实验室管理研究人员揭示了如何通过注入间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）控制自身免疫疾病。证实了移植MSCs将有助于治疗免疫相关性疾病，比如移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD)，系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)、类风湿性关节炎等。protocol研究人员分析了注入MSCs后，患有系统性硬化病(systemic sclerosis, SS)状免疫疾病的小鼠发生的变化，他们发现了一种特殊分子机制：一个称为FAS/FAS-配体途径是干细胞产生显著免疫系统应答的关键所在。
在患有SS状疾病的小鼠体内，注入的干细胞能通过FASL/FAS 信号，引发T淋巴细胞死亡，并减轻免疫疾病的症状。反之，缺乏FAS/FASL的MSC不能治疗患有全身性硬化病状的免疫疾病的小鼠。考虑到模式动物上取得的令人期待的成果，南京医科大学的研究人对患有这一疾病的病人也进行了初步研究，他们给这些病人注入MSCs，结果获得了相似的临床结果，并且实验分析也揭示出FAS/FASL途径在患有全身性硬化病的病人身上也起着同样的作用。
Cdc42 Activity Regulates Hematopoietic Stem Cell Aging and Rejuvenation
Maria Carolina Florian, Karin Dörr, Anja Niebel, Deidre Daria, Hubert Schrezenmeier, Markus Rojewski, Marie-Dominique Filippi, Anja Hasenberg, Matthias Gunzer, Karin Scharffetter-Kochanek et al.
辛辛那提儿童医院医学中心和德国乌尔姆大学医学院的科学家在Cell Stem Cell网络版上发表了对于曾经公认的造血干细胞（HSC）的老化不能因治疗而逆转，生命科学界早有争论，而该研究为这一争论提供了新观点。
造血干细胞（HSC）在骨髓中产生，分化生成机体所有红细胞、白细胞和血小板。这是免疫系统和血细胞必不可少的支持机制。在人类和一些其他物种中，随着年龄的增长造血干细胞变得越来越多，但其生成血细胞和免疫细胞的能力却逐渐下降。这使得老年人更容易被感染，也更易患上包括白血病在内的疾病。发现了一种调节细胞信号传递的蛋白Cdc42，该蛋白控制着小鼠HSC老化的分子进程。用药物抑制Cdc42能逆转HSC老化进程，使其重新获得与年轻造血干细胞相似的功能。
The PSA−/lo Prostate Cancer Cell Population Harbors Self-Renewing Long-Term Tumor-Propagating Cells that Resist Castration
Jichao Qin, Xin Liu, Brian Laffin, Xin Chen, Grace Choy, Collene R. Jeter, Tammy Calhoun-Davis, Hangwen Li, Ganesh S. Palapattu, Shen Pang et al.
华中科技大学的研究人员与德州大学安德森肿瘤中心的研究人员合作，识别出了对治疗有抗性且肿瘤生成能力强的前列腺肿瘤细胞。通讯作者是华人科学家Dean Tang博士。他们在细胞系及小鼠模型试验中发现，low-PSA细胞耐受化疗并在去除雄性激素的情况下大量生长，而这是目前两种主要的前列腺肿瘤药物治疗手段。实验室管理研究发现Low-PSA细胞不仅能自我复制，还能通过一种干细胞标志性的不对称细胞分裂，分裂分化为其他类型的前列腺肿瘤细胞。研究指出有必要研发能与激素治疗结合的新治疗手段，以靶标low-PSA前列腺肿瘤细胞，清除肿瘤细胞并防止复发。
Recurrent Variations in DNA Methylation in Human Pluripotent Stem Cells and Their Differentiated Derivatives
Kristopher L. Nazor, Gulsah Altun, Candace Lynch, Ha Tran, Julie V. Harness, Ileana Slavin, Ibon Garitaonandia, Franz-Josef Müller, Yu-Chieh Wang, Francesca S. Boscolo et al.
来自Scripps研究院实验室管理，加州大学圣地亚哥分校等多国组成的研究团队通过对来自100多个细胞系的200多种人多能性干细胞样品，以及代表17种不同类型组织的80种成体细胞样品分析，揭示了人类干细胞中一种新类型动态变化。研究人员聚焦于通过DNA甲基化的基因沉默，DNA甲基化基因沉默出现的错误出现在严重发育缺陷，以及癌症患者中。研究人员又与Illumina公司合作，开发了一种新型DNA甲基化芯片，这种芯片能够检测人类基因组上45万个位点的甲基化状态。研究结果表明干细胞上出现了令人吃惊的DNA甲基化模式变化.protocol研究人员发现虽然维持印记基因沉默的DNA甲基化模式，在所有体细胞组织是稳定的，但是他们也吃惊的发现，干细胞的印记基因出现了频繁的DNA甲基化模式异常。其中一些异常在细胞系建立的极早期就出现了，而其余异常则是随着时间的推移而慢慢产生的。
人类干细胞能改变其表观遗传性，比如特定基因活性的DNA修饰模式，甚至有时候发生大幅度变化，这些变化将对把这些细胞作为研究人类疾病和发育的模型，产生影响。
关键词：《Cell stem cell》 文章盘点 实验室管理 protocol