原发性卵巢功能不全（POI），也称作卵巢早衰（POF），是卵巢功能衰竭导致提前闭经的现象。临床调查表明小于40岁的POF发生率为1%，小于30岁的POF发生率为0.1%。遗传学上研究发现脆性X染色体综合症，即X染色体长臂FMR1基因外显子1的5’非翻译区有55-199的CGG重复序列，是导致POI的主要病因之一，被称为FXPOI。然而FMR1前突变序列是如何影响卵巢功能进而导致POI的分子机制还不是很清楚，FMR1 CGG重复是改变了FMRP的表达水平还是共同导致FXPOI仍然有待揭示。
8月21日Huamn Molecular Genetics在线发表了动物研究所陈大华实验室和Emory大学金鹏实验室合作的最新研究成果。他们以携带人FMR1前突变序列的转基因小鼠为研究对象，发现该小鼠卵巢中生长卵泡的数量减少，而原始卵泡的数量不变。血清中促性腺激素FSH和LH以及17β雌二醇水平发生改变，这与人类疾病具有相同的表型。同时，LH诱导的排卵相关基因的表达水平也特异性地发生改变。最后他们揭示了FMR1前突变序列能够导致磷酸化Akt及mTOR的下调。这些研究结果表明FMR1前突变序列能够引起POI，Akt/mTOR信号通路可能成为FXPOI的治疗靶。这是第一个人类在该疾病上的小鼠遗传学模型。（体细胞克隆）
来源：中国科学院动物研究所
关键词：云端实验室 原发性卵巢功能不全 FXPOI 遗传学